¿Qué es lo que conforma el ADN?

Dónde está el ADN

Estructura de la citosina sin (izquierda) y con (centro) el grupo metilo en la posición 5. Tras la desaminación, la 5-metilcitosina (centro) adquiere la misma estructura que la timina (derecha).

Todas las funciones del ADN dependen de sus interacciones con proteínas específicas. Estas interacciones pueden ser inespecíficas o implicar la unión extremadamente específica de la proteína a una única secuencia de ADN. También hay numerosas enzimas que pueden unirse al ADN, y entre ellas son especialmente importantes las polimerasas que copian secuencias en la transcripción y replicación del ADN.

Por lo general, las nucleasas de restricción reconocen determinadas secuencias palindrómicas de nucleótidos, conocidas como sitios de restricción, en las que la misma secuencia se repite en direcciones opuestas en las dos hélices complementarias, y así producen cortes en ambas hebras. Estas enzimas se utilizan mucho en las técnicas de subclonación de ADN en vectores. Se cree que las secuencias palindrómicas pueden ser, además de señales de restricción, también señales de reconocimiento para ciertas proteínas reguladoras o señalar el sitio de inicio de la replicación del ADN.

Estructura del ADN

En el “modelo de doble hélice”, los nucleótidos tienen una disposición muy precisa: los azúcares y los grupos fosfato forman el esqueleto exterior de cada hélice, mientras que las bases nitrogenadas se orientan hacia el eje central de ésta.

Las bases nitrogenadas del ADN son, por razones obvias, cuatro: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). La adenina y la guanina pertenecen a la clase de las purinas, compuestos heterocíclicos de doble anillo, mientras que la citosina y la timina pertenecen a la clase de las pirimidinas, compuestos heterocíclicos de un solo anillo.

Los nucleótidos de cada cadena de ADN se mantienen unidos gracias a los enlaces fosfodiéster, entre el grupo fosfato de un nucleótido y el llamado “carbono 5” del siguiente nucleótido.

Al proponer su “modelo de la doble hélice”, Watson y Crick afirmaron que las dos hebras que componen el ADN tienen orientaciones opuestas. Esto significa que la cabeza y la cola de una hebra interactúan con la cola y la cabeza de la otra hebra, respectivamente.

Bases nitrogenadas del ADN

un ácido nucleico que contiene la información genética necesaria para la biosíntesis del ARN y las proteínas, moléculas indispensables para el desarrollo y el buen funcionamiento de la mayoría de los organismos vivos

Ese mismo año, gracias a los estudios de Rosalind Franklin, química-física inglesa, James Watson y Francis Crick, se presentó el primer modelo de la estructura del ADN, es decir, el modelo de la doble hélice tal y como lo conocemos hoy.

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El ADN y el ARN explicación simple

Son muchos los factores que contribuyen a la acumulación de daños en el ADN y son tanto exógenos, como las sustancias químicas o la radiación ionizante, como endógenos, por ejemplo los radicales libres de oxígeno (ROS) o los errores aleatorios en el proceso de replicación del ADN.

Los daños en el ADN no son todos iguales. Pueden producirse, por ejemplo, desajustes entre bases (guanina-adenina o citosina-timina), la formación de aductos (un emparejamiento T-T en la misma hebra), daños en las bases nitrogenadas, inserciones, duplicaciones y supresiones de bases, roturas de la doble hélice, etc.

Por ejemplo, en el caso de un aducto o una base dañada, ese trozo de ADN alterado primero se reconoce, luego se corta y finalmente se repara.  En el proceso de reparación del ADN, las sirtuinas desempeñan un papel importante. Estas valiosas moléculas participan en el mantenimiento del bienestar del organismo en varios frentes