¿Qué es EGB 1 y 2?
Síndrome de Guillain-barré covid
En 1916, Georges Guillain, Jean Alexandre Barré y André Strohl la diagnosticaron en dos soldados y describieron el método de diagnóstico -disociación albúmina-citológica- como un aumento anormal de la producción de proteínas en el líquido cefalorraquídeo pero con un recuento celular normal[7][11][12].
Contenidos
El diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré se realiza principalmente a partir de la clínica y del hallazgo de ciertos signos, como el rápido desarrollo de la parálisis muscular, la ausencia de reflejos, la ausencia de fiebre y una causa probable. Las pruebas diagnósticas que pueden realizarse para aclarar la afección son la punción espinal (punción lumbar), que muestra un aumento de las proteínas en el líquido cefalorraquídeo y las células, y los exámenes electromiográficos e histológicos de los nervios periféricos[1][4][11].
En el examen histológico de los nervios periféricos, pero especialmente en las fibras motoras y las raíces, se pueden encontrar infiltrados inflamatorios formados por linfocitos, monocitos y macrófagos[49][50] Se cree que la presencia de macrófagos puede ser responsable de la desmielinización.
Infección del síndrome de Guillain-Barré
En la enfermedad de aparición tardía, la bacteria puede provenir de la madre, de otros niños, de miembros de la familia o incluso del personal sanitario. Para la prevención de esta forma lamentablemente los antibióticos administrados como profilaxis durante el parto no tienen ningún efecto.
Existen recomendaciones internacionales para la prevención de la infección neonatal por estreptococos beta hemolíticos del grupo B que exigen la realización de la prueba de cultivo microbiológico (búsqueda de estreptococos) en todas las mujeres embarazadas.
El síndrome de Guillain-Barré se cura
Síndrome de Guillain-Barré: Diagnóstico La sospecha de síndrome de Guillain-Barré se determina mediante punción lumbar, detección de anticuerpos, espirometría y ECG Síndrome de Guillain-Barré: Tratamiento La plasmaféresis y la administración intravenosa de IgG (posiblemente en combinación con fármacos esteroides) son las dos terapias de primera línea para el tratamiento del síndrome de Guillain-Barré
Aunque todavía no se ha identificado con certeza el desencadenante exacto, parece que el síndrome de Guillain-Barré está provocado por una infección bacteriana o vírica. Según estadísticas médicas recientes, parece que el 75% de los pacientes afectados tienen un historial previo de infecciones, especialmente del tracto gastrointestinal y del tracto respiratorio. Las terapias de elección para el síndrome de Guillain-Barré son la plasmaféresis y la administración de inmunoglobulinas: estas estrategias han demostrado ser extremadamente eficaces para lograr la remisión completa de la enfermedad.
Síntomas iniciales del síndrome de Guillain-Barré
Cuando hablamos del síndrome de Guillain-Barré, nos referimos a un síndrome bastante raro que afecta a una media de 1,2-1,9 de cada 100.000 europeos cada año, pero que es la principal causa de parálisis aguda no traumática.
El sistema inmunitario, al reconocer los antígenos de la mielina que recubren los microorganismos extraños como peligrosos, desencadena una respuesta contra ellos, una respuesta que no sólo implica a los microorganismos infectantes, sino también a los haces de mielina de los nervios periféricos.
Inicialmente, la enfermedad comienza con dolor, entumecimiento y parestesias, luego progresa con una marcada fatiga o parálisis bilateral de los miembros inferiores (un signo característico) y después involucra a los miembros superiores, fenómenos que empeoran con el paso de los días y pueden incluir:
El diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré se realiza mediante la combinación de pruebas diagnósticas instrumentales y la evaluación clínica de los signos y síntomas característicos por parte del neurólogo, uno de los cuales es la presencia de parálisis muscular.
